- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Das Down-Syndrom wird durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 (Trisomie 21). Es ist die am meisten vorkommende Chromosomanomalie (1/500 Kindern) und die häufigste genetische Ursache einer geistigen Behinderung: Einige Kinder mit Down-Syndrom haben angeborene Herzfehler. Erwachsene mit Down-Syndrom sind entwickeln oft Demenz. Viele Föten mit Down-Syndrom haben wenige Anomalien, die bei der strukturellen Echografie vor der Geburt sichtbar sind, sodass die Überlebensaussichten hoch sind. Die Geburt eines Babys mit Down-Syndrom geschieht also meistens unerwartet. - Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Das Edwards-Syndrom wird durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 18 (Trisomie 18) verursacht. Schwangerschaften mit Trisomie 18 enden meistens mit einer Fehlgeburt, weil ein Fötus mit Trisomie 18 meistens schwere Anomalien aufweist, die bereits vor der Geburt vorhanden sind. Wenn ein Baby mit Trisomie 18 doch geboren wird, stirbt es meistens im ersten Lebensjahr aufgrund schwerer Anomalien des Gehirns und anderer Organe. Die paar Kinder, die älter als 1 Jahr werden, sind in ihrer geistigen Entwicklung schwer behindert und weisen viele Anomalien auf. - Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
Das Pätau-Syndrom wird durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 13 (Trisomie 13) verursacht. Schwangerschaften mit Trisomie 13 enden meistens mit einer Fehlgeburt, weil ein Fötus mit Trisomie 13 meistens schwere Anomalien aufweist, die bereits vor der Geburt vorhanden sind. Wenn ein Baby mit Trisomie 13 doch geboren wird, stirbt es meistens im ersten Lebensjahr aufgrund schwerer Anomalien des Gehirns und anderer Organe. - Das Geschlecht des Babys wird bestimmt und kann angefragt werden.
