NIPT ist der neue Nicht-Invasive Pränatale Test, der am Blut der schwangeren Frau vorgenommen wird, um den Fötus auf die am meisten vorkommenden Chromosomanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) zu screenen.
Auch das Geschlecht kann dabei bestimmt werden.
Dieser Test ist viel präziser als der frühere Kombinationstest (Screening im ersten Trimester) oder der Dreifachtest (Screening im zweiten Trimester). Außerdem ersetzt dieser Test die invasiven Tests wie die Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) und den Flockentest (CVS), bei denen ein Risiko von 1% auf eine Fehlgeburt besteht.
