NIPT wird am Blut der Schwangeren, das Erbmaterial (DNA) des Fötus enthält, ausgeführt. Während der Schwangerschaft zirkulieren DNA-Fragmente des Fötus im Blut der Schwangeren. Diese DANN kann analysiert werden, um Chromosomanomalien beim Fötus aufzuspüren. Die Anzahl der Kopien der Chromosomen 21, 18 und 13 wird bestimmt, sodass eine Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) festgestellt werden kann.
Auch das Geschlecht kann bestimmt werden, weil die Geschlechtschromosomen von Jungen (XY) anders sind als die von Mädchen (XX).
Der Test (VERISEQ test) wurde vom Amerikanischen Labor ILLUMINA entwickelt und wird, durchgeführt vom AML Labor in Antwerpen.
