Le test DPNI est un prélèvement de sang de la femme enceinte qui contient du matériel génétique (ADN) du fœtus. Durant la grossesse, des fragments d’ADN du fœtus circulent dans le sang de la mère. Cet ADN est analysé afin de détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus. Le nombre de paires des chromosomes 21, 18 et 13 est déterminé, afin de pouvoir détecter une trisomie 21 (syndrome de Down), une trisomie 18 (syndrome d’Edwards) ou une trisomie 13 (syndrome de Patau).
Le sexe du fœtus est également déterminé, car les chromosomes du sexe du garçon (XY) sont différents de ceux de la fille (XX).
Le test DPNI (VERISEQ test) a été développé par le laboratoire américain ILLUMINA. Le test est effectué par le laboratoire Anversois AML (Algemeen Medisch Laboratorium).
