Dépistage Prénatal Non-Invasif (DPNI)
DESCRIPTION
DPNI est un test ADN sur sang maternel pour détecter les anomalies chromosomiques fœtales les plus courantes: la trisomie 21 (le syndrome de Down), la trisomie 18 (le syndrome d’Edwards) et la trisomie 13 (le syndrome de Patau).
Le sexe du fétus est aussi déterminé sur demande.
FIABILITE
La fiabilité du DPNI est très élevée (plus de 99% pour le syndrome de Down).
ECHANTILLON
Une prise de sang chez la femme enceinte de 10 ml dans une tube de sang spéciale, fourni par GENDIA, est nécessaire. Les échantillons doit être envoyé à la température ambiante au laboratoire de GENDIA à Anvers (Belgique) et y arriver en 2 jours de rétractation.
INDICATIONS
Bien que le DPNI peut être effectué au cours de chaque grossesse, il est particulièrement indiqué:
- si le triple test effectué pendant le premier trimestre de la grossesse indique un risque élevé pour le syndrome de Down, la trisomie 18 ou la trisomie 13
- à un âge maternel avancé
QUAND?
A partir de la douzième semaine de la grossesse.
RESULTAT
Votre médicin recevra le résultat du DPNI dans 1 semaine.
CONTRE-INDICATIONS
Le DPNI n’est pas indiqué s’il y a:
- des anomalies fétales à l’échographie
- des anomalies génétiques connues dans la famille de la femme enceinte ou son partenaire qui ne peuvent être diagnostiquées par le DPNI
PRIX
En Belqique le DPNI est payé par l’INAMI et le patient ne paie que 8,68 Euro.
En dehors de la Belqique le prix est variable. Contactez nous pour un prix exact.
