Le DPNI est très fiable, mais n’offre jamais une certitude de 100 %, tout comme l’amniocentèse et la biopsie du trophoblaste.
La sensibilité pour les trisomies de chromosomes 21, 18 et 13 est tellement élevée qu’un résultat normal du test DPNI signifie que le risque que le fœtus soit atteint d’une aneuploïdie de l’un de ces 3 chromosomes est inférieur à 1 sur 1 000 (faux négatifs).
En outre, la spécificité du DPNI est > 99 % pour les 3 chromosomes: cela signifie que moins de 1 test sur 100 est faux négatif avec un résultat DPNI anormal, alors que le fœtus a tout de même un nombre de chromosomes normal.
