NIPT is zeer betrouwbaar, maar biedt nooit, net als de vruchtwaterpunctie of vlokkentest, 100% zekerheid.
De gevoeligheid voor trisomieën van chromosoom 21, 18, 13 is zo hoog dat een normaal NIPT resultaat betekent dat de kans dat de foetus toch een aneuploidie heeft van één van deze 3 chromosomen kleiner is dan 1 op 1.000 (fout-negatieven).
Ook de specificiteit van NIPT is > 99 % voor de 3 chromosomen. Dit betekent dat minder dan 1 op 100 testen fout-positief is met een afwijkend NIPT resultaat terwijl de foetus toch normale chromosomen heeft.
